- Benvenuti
- Direttiva-macchine
- Storia della Direttiva Macchine 2006/42/CE
- macchine Direttiva 2006/42/CE
- considerando della Direttiva 2006/42/CE
- Articolo macchine Direttiva 2006/42/CE
- Articolo 1 macchine Direttiva 2006/42/CE - Campo d'applicazione
- Articolo 2 macchine Direttiva 2006/42/CE - Definizioni
- Articolo 3 macchine direttiva 2006/42/EC - Direttive specifiche
- Articolo 4: La sorveglianza del mercato delle macchine 2006/42/CE
- Articolo 5 macchine direttiva 2006/42/EC - Immissione sul mercato e messa in servizio
- Articolo 6 macchine direttiva 2006/42/CE - Libera circolazione
- Articolo 7 macchine direttiva 2006/42/CE - Presunzione di conformità e norme armonizzate
- Articolo 8 macchine direttiva 2006/42/CE - Misure specifiche
- Articolo 9 macchine direttiva 2006/42/CE - Misure specifiche riguardanti categorie di macchine potenzialmente pericolose
- Articolo 10 macchine direttiva 2006/42/CE - Procedura di contestazione di una norma armonizzata
- Articolo 11 macchine direttiva 2006/42/CE - Clausola di salvaguardia
- Articolo 12 macchine direttiva 2006/42/CE - Procedure di valutazione della conformità
- Articolo 13 macchine direttiva 2006/42/CE - Procedura per le quasi-macchine
- Articolo 14 macchine direttiva 2006/42/CE - Organismi notificati
- Articolo 15 macchine direttiva 2006/42/CE - Installazione e utilizzo delle macchine
- Articolo 16 macchine direttiva 2006/42/CE - Marcatura CE
- Articolo 17 macchine direttiva 2006/42/CE - Non conformità della marcatura
- Articolo 18 macchine direttiva 2006/42/CE - Riservatezza
- Articolo 19 macchine direttiva 2006/42/CE - Cooperazione tra gli Stati membri
- Articolo 20 macchine direttiva 2006/42/CE - Procedure di ricorso
- Articolo 21 macchine direttiva 2006/42/CE - Diffusione dell'informazione
- Articolo 22 macchine direttiva 2006/42/CE - Comitato
- Articolo 23 macchine direttiva 2006/42/CE - Sanzioni
- Articolo 24 macchine direttiva 2006/42/CE - Modifica della direttiva 95/16/CE
- Articolo 25 macchine direttiva 2006/42/CE - Abrogazione
- Articolo 26 macchine direttiva 2006/42/CE - Attuazione
- Articolo 27 macchine direttiva 2006/42/CE - Deroga
- Articolo 28 macchine direttiva 2006/42/CE - Entrata in vigore
- Articolo 29 macchine direttiva 2006/42/CE - Destinatari
- ALLEGATO I della direttiva Macchine 2006/42/CE - sintesi
- Principi generali di cui all'allegato 1 della Direttiva Macchine 2006/42/CE
- 1 ESSENZIALI DI SICUREZZA E DI dell'allegato 1 - Definizioni - Direttiva Macchine 2006/42/CE
- Articolo 1.1.2. Principi d'integrazione della sicurezza di cui all'allegato 1 Direttiva Macchine 2006/42/CE
- Articolo 1.1.3. Materiali e prodotti Allegato 1 Direttiva Macchine 2006/42/CE
- Articolo 1.1.4. Illuminazione - Allegato 1 Direttiva Macchine 2006/42/CE
- Articolo 1.1.5. Progettazione della macchina ai agevolare l'iter - Allegato 1 Direttiva Macchine 2006/42/CE
- Articolo 1.1.6. Ergonomia - Allegato 1 Direttiva Macchine 2006/42/CE
- 1.1.8. Sedili
- 1.2.1. Sicurezza ed affidabilità dei sistemi di comando
- 1.2.2. Dispositivi di comando
- 1.2.3. Avviamento
- 1.2.4. Arresto
- 1.2.4.4. Assemblaggi di macchine
- 1.2.5. Selezione del modo di comando o di funzionamento
- Articolo 1.1.7. Posti di lavoro : macchine direttiva 2006/42/CE
- ALLEGATO II : direttiva macchine 2006/42/CE - DICHIARAZIONE CE DI CONFORMITÀ DI UNA MACCHINA
- ALLEGATO III : direttiva macchine 2006/42/CE - Marcatura CE
- ALLEGATO IV : direttiva macchine 2006/42/CE - Categorie di macchine
- ALLEGATO V : direttiva macchine 2006/42/CE - Elenco indicativo dei componenti di sicurezza
- ALLEGATO VI : direttiva macchine 2006/42/CE - Istruzioni per l'assemblaggio delle quasi-macchine
- ALLEGATO VII : direttiva macchine 2006/42/CE - Fascicolo tecnico per le macchine
- ALLEGATO VIII : direttiva macchine 2006/42/CE - Valutazione della conformità controllo interno sulla fabbricazione
- ALLEGATO IX : direttiva macchine 2006/42/CE - Esame CE del tipo
- ALLEGATO X : direttiva macchine 2006/42/CE - Garanzia qualità totale
- ALLEGATO XI : direttiva macchine 2006/42/CE - la notifica degli organismi
- ALLEGATO XII : Tavola di concordanza tra Direttiva 98/37/CE e Direttiva 2006/42/CE
- macchine Direttiva 98/37/CE
- considerando della macchine DIRETTIVA 98/37/CE
- Articolo della macchine DIRETTIVA 98/37/CE
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- ALLEGATO II della macchine DIRETTIVA 98/37/CE
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- ALLEGATO IV della macchine DIRETTIVA 98/37/CE
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- ALLEGATO VIII della macchine DIRETTIVA 98/37/CE
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- ALLEGATO V della macchine DIRETTIVA 98/37/CE
- ALLEGATO VI della macchine DIRETTIVA 89/392/CE
- ALLEGATO VII della macchine DIRETTIVA 89/392/CE
- Modifica della direttiva 1989/392/EEC
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- standardizzazione & Regolamento europeo
- Sicurezza delle macchine: normativa di normalizzazione ed europee
- Normalizzazione nelle norme armonizzate e macchinari
- elenco di norme armonizzate - Direttiva Macchine 2006/42/CE
- Guida alle applicazioni per Direttiva Macchine 2006/42/CE
- raccomandazione per l'uso - Direttiva Macchine 2006/42/CE
- Gli organismi notificati ai sensi della Direttiva Macchine 2006/42/CE
- Regolamento europeo per le macchine - norme armonizzate - standardizzazione delle macchine
- Sicurezza di Ex, ATEX e IECEx : Standardizzazione
- Sicurezza dei dispositivi di protezione personnal: Standardizzazione e regolamenti europei
- Sicurezza delle macchine: normativa di normalizzazione ed europee
- REGOLAMENTO (UE) 2023/1230 relativo alle macchine
La nuova Guida Blu, datata aprile 2014
Una nuova Guida Blu è stata pubblicata dalla Commissione europea. Lui ora sostituisce la vecchia Guida Blu che è stato pubblicato nel 2000.
Questa guida è stata pubblicata con il seguente riferimento: Ref. Ares (2014) 1025242 - 2014/02/04
Il contenuto di questa guida è attualmente disponibile in inglese, francese e tedesco, e affronta i seguenti punti:
La "Guida Blu" sull'attuazione della normativa UE sui prodotti nel 2014
È possibile scaricare la nuova guida blu da questo link
The content of this new blue guide is :
1. REGULATING THE FREE MOVEMENT OF GOODS.
1.1. A historical perspective
1.1.1. The ‘Old Approach’
1.1.2. Mutual Recognition.
1.1.3. The ‘New Approach’ and the ‘Global Approach’
1.2. The ‘New Legislative Framework’
1.2.1. The concept.
1.2.2. The legal nature of the NLF acts and their relationship to other EU legislation
1.2.3. How the system fits together
1.3. The General Product Safety Directive.
1.4. The legislation on product liability
1.5. Scope of the Guide
2. WHEN DOES UNION HARMONISATION LEGISLATION ON PRODUCTS APPLY?
2.1. Product coverage
2.2. Making available.
2.3. Placing on the market
2.4. Products imported from countries outside the EU
2.5. Putting into service or use (and installation)
2.6. Simultaneous application of Union harmonisation acts.
2.7. Intended use / misuse
2.8. Geographical application (EEA EFTA states, Overseas Countries and Territories (OCTs), Turkey).
2.8.1. Member States and Overseas countries and territories.
2.8.2. EEA EFTA states.
2.8.3. Monaco, San Marino and Andorra.
2.8.4. Turkey
2.9. Transitional periods in the case of new or revised EU rules
3. THE ACTORS IN THE PRODUCT SUPPLY CHAIN AND THEIR OBLIGATIONS
3.1. Manufacturer
3.2. Authorised Representative
3.3. Importer.
3.4. Distributor.
3.5. End-user
4. PRODUCT REQUIREMENTS
4.1. Essential product requirements.
4.1.1. Definition of essential requirements.
4.1.2. Conformity with the essential requirements: Harmonised standards
4.1.3. Conformity with the essential requirements: Other possibilities.
4.2. Traceability requirements
4.2.1. Why does traceability matter?
4.2.2. Traceability provisions.
4.3. Technical documentation.
4.4. EU Declaration of conformity
4.5. Marking requirements
4.5.1. CE marking.
4.5.2. Other mandatory markings
5. CONFORMITY ASSESSMENT.
5.1. Modules for conformity assessment.
5.1.1. What is conformity assessment?.
5.1.2. The modular structure of conformity assessment in Union harmonisation legislation.
5.1.3. Actors in conformity assessment - Positioning of conformity assessment in the supply chain.
5.1.4. Modules and their variants.
5.1.5. One- and two-module procedures - Procedures based on type (EU-type examination).
5.1.6. Modules based on quality assurance
5.1.7. Overview of modules.
5.1.8. Overview of procedures
5.1.9. Rationale for selecting the appropriate modules.
5.2. Conformity assessment bodies
5.2.1. Conformity assessment bodies and notified bodies.
5.2.2. Roles and responsibilities
5.2.3. Competences of Notified bodies
5.2.4. Coordination between notified bodies
5.2.5. Subcontracting by notified bodies.
5.2.6. Accredited in-house bodies.
5.2.7. Recognised Third-Party Organisations (RTPOs) and User Inspectorates.
5.3. Notification.
5.3.1. Notifying authorities.
5.3.2. Notification process.
5.3.3. Publication by the Commission – the NANDO web site
5.3.4. Suspension – withdrawal – appeal.
6. ACCREDITATION
6.1. Why accreditation?
6.2. What is accreditation?
6.3. Scope of Accreditation.
6.4. Accreditation according to Regulation (EC) No 765/2008
6.4.1. National accreditation bodies
6.4.2. Non-competition and non-commerciality of national accreditation bodies
6.5. The European accreditation infrastructure
6.5.1. Sectoral accreditation schemes.
6.5.2. Peer evaluation
6.5.3. Presumption of conformity for national accreditation bodies
6.5.4. EA’s role in supporting and harmonising accreditation practice across Europe
6.6. Cross-border accreditation
6.7. Accreditation in the international context
6.7.1. Cooperation between accreditation bodies.
6.7.2. The impact on trade relations in the field of conformity assessment between the EU and Third Countries.
7. MARKET SURVEILLANCE.
7.1. Why do we need market surveillance?.
7.2. Market Surveillance activities
7.3. Member States responsibilities
7.3.1. National infrastructures.
7.3.2. National Market Surveillance Programmes (NMSP)
7.3.3. Control of products from third countries by customs: national organisation and coordination
7.3.4. Public information
7.3.5. Market surveillance procedures (including safeguard mechanisms)
7.3.6. Corrective measures – bans – withdrawals-recalls
7.3.7. Sanctions.
7.4. Safeguard mechanisms for Member States.
7.4.1. Objective and place of safeguard mechanisms in market surveillance process
7.4.2. The application of safeguard mechanisms step by step.
7.5. Cooperation and exchange of information between the Member States and the European Commission
7.5.1. Cooperation among Member States
7.5.2. RAPEX
7.5.3. ICSMS
7.5.4. Medical devices: vigilance system
8. FREE MOVEMENT OF PRODUCTS WITHIN THE EU
8.1. Free movement clause
8.2. Limits and restrictions.
9. INTERNATIONAL ASPECTS OF THE EU LEGISLATION ON PRODUCTS.
9.1. Agreements on Conformity Assessment and Acceptance (ACAAs)
9.2. Mutual recognition agreements (MRAs).
9.2.1. Main characteristics.
9.2.2. EU-Swiss MRA.
9.2.3. EEA EFTA States: Mutual recognition agreements and Agreements on Conformity Assessment and Acceptance
10. ANNEXES.
10.1. Annex 1 - EU legislation referred to in the Guide (non-exhaustive list).103
10.2. Annex 2 - Additional guidance documents.107
10.3. Annex 3 - Useful web addresses
10.4. Annex 4 - Conformity assessment procedures (modules from Decision No 768/2008/EC
10.5. Annex 5 - Relation between ISO 9000 and modules requiring a quality assurance system.
10.6. Annex 6 - Using Harmonised Standards to assess the competence of Conformity Assessment Bodies
10.7. Annex 7 - Frequently Asked Questions on CE marking
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